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自12月1日起，我国首批药品流通行业的标准，《药品批发企业物流服务能力评估指标》（以下简称《评估指标》）、《零售药店经营服务规范》（以下简称《服务规范》）、《药品流通企业诚信经营准则》、《药品流通行业职业经理人标准》和《药品流通企业通用岗位设置规范》正式。
据《评估指标》起草人之一、中国医药冷链联盟秘书长刘卫战说：“我们在标准预调研阶段发现，药品批发企业普遍存在物流服务能力偏弱、服务不规范等问题，企业对如何发展物流服务也存在很多困惑。《评估指标》的出台，就是为了解决行业发展面临的问题，引导今后发展。”事实上，由于我国专业化药品第三方物流发展严重滞后，药品流通企业习惯借助铁路运输、公路运输等社会物流企业进行产品配送。但随着疫苗、生物制剂等温度敏感型药品在药品物流中比重的增加，药品在运输中的安全问题使企业面临越来越大的生存风险。
据刘卫战透露，新版药品GSP终结稿中已提出：要强化落实对药品冷链的管理；对仓储运输温、湿度的实时监控管理，必须贯穿出库、运输、设施设备等质量管理各环节；再次强调了运输和仓储风险管理要求。这也就意味着，作为行业标准，《评估指标》与新版药品GSP保持高度一致性。《评估指标》分级标准明确表示，无论哪一级企业，在药品质量管理能力这一部分，都要求冷藏药品、特殊管理药品信息可追溯率达到100%，冷藏药品运输温度控制合格率达100%。
当然，《评估指标》对企业物流设施硬件也提出了较高要求。以物流配送规模为例，A级企业要求省辖市、地级市药品批发企业的年配送总货值达2亿~10亿元，县及县级以下药品批发企业年配送总货值达5000万元以上；配送终端客户点在100家以上；在库商品数要求在300～400个（不含400个）。此外，分级标准对自有或者租用仓库的面积、运输车辆台数以及冷库面积、冷藏车数量均有明确规定。
为了更客观地评价企业物流服务水平，《评估指标》对验收准确率、账货相符率、货物准时到达率、出库差错率、客户有效投诉率、冷藏设备完好率、运输过程信息可追溯率、冷藏药品温度控制合格率、运输包装完好率等10个方面列出明确的计算公式。
温再兴表示，《评估指标》落实到位有利于将那些没有实际物流能力、通过挂靠进行倒票过票经营的“药虫子”剔除出来。
